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ERLONAT

Erlonat (Erlotinib), (转移性非小细胞肺癌药物)

抽象:

Erlonat (Erlotinib), 它是具有抗肿瘤活性的喹唑啉衍生物的盐酸盐。
Erlonat 通过与EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶的胞内催化区域结合而显示其活性。
因此信号转导会被抑制并导致细胞死亡。


erlonat如何完成其​​工作:

Erlonat 通过抑制癌症的信号转导参与细胞裂解 细胞通过表皮生长因子受体存在于表面 癌细胞以及正常细胞。
酪氨酸激酶抑制剂对EGFR起作用,可能导致血管生成阻滞 细胞增殖(细胞分裂)。


Erlonat 表示;

Erlonat 主要用于治疗;
晚期或转移性非小细胞肺癌.
结合吉西他滨治疗胰腺癌。


Erlonat 禁忌

怀孕和怀孕的女性
母乳喂养
超敏反应

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关于erlonat:

药物名称:厄洛替尼
药物类型: 酪氨酸激酶抑制剂或抗肿瘤剂
用于: 转移性非小细胞肺癌和胰腺癌
也被称为:Erlonat
可用力量: 150MG
Mfg: Natco


怀孕和哺乳期:

片剂erlonat的怀孕类别在“D”
Erlonat 不建议在怀孕和哺乳期。
Erlonat 对未出生的婴儿造成伤害


存储:

Erlonat 药片容器的保存条件应保持在25℃oC (77oF); 之间游览15oC to 30oC
容器应远离湿气,热源和光线。

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预防

Erlonat 预防措施;

间质性肺病

肾功能衰竭

肝毒性

Erlonat 预防措施

胃肠穿孔

大疱和剥脱性皮肤病

脑血管意外

Erlonat 预防措施

眼部障碍

出血

胚胎胎儿毒性

我们的产品

ERLONAT

Erlonat的药代动力学作用
吸收:

口服后吸收60%的药物;药物的峰值血浆浓度在4小时内发生 药物的生物利用度为60%,但食物增加至100%


分配:

近93%的药物与人血浆蛋白结合。

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Erlonat的药代动力学作用
代谢:

在CYP3A4等细胞色素同工酶的帮助下,大部分药物在肝脏代谢为CYP1A4程度较低。


排除方法:

消除路线是粪便和尿液。 半衰期约为36小时。

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局限性:
限制:

避免伴随质子泵抑制剂。 Erlonat应该在H2受体拮抗剂作用10小时后给药,并且至少在下一剂H2受体拮抗剂作用前2小时给药。


错过剂量:

在错过剂量的情况下,患者应该建议在下次给药期间服用错过的药片;否则剂量将被跳过并按照正常的剂量计划进行。 不要加倍剂量

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ERLONAT

Erlonat 与一些药物相互作用;

避免这些伴随物(组合)

阿瑞吡坦: 增加CYP3A4底物的血清浓度

波生坦: 消耗CYP3A4底物的血清浓度

Ceritinib: 增加CYP3A4底物的血清浓度

环丙沙星: 提高血清浓度 Erlotinib

考尼伐坦: 增加CYP3A4底物的血清浓度

CYP3A4诱导剂(中度或强烈)降低厄洛替尼的血清浓度 和CYP3A4抑制剂(中度和强烈)会减少新陈代谢并增加体重 血清浓度

达拉菲尼,达沙替尼,deferasirox,Enzalutamide,质子泵抑制剂,H2受体拮抗剂等



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erlonat

Erlonat的不利条件;

心血管系统: 胸痛,外周水肿

中枢神经系统: 疲劳,头痛,头晕,失眠,感觉异常,

皮肤科: 皮疹,瘙痒症,甲沟炎,脱发,痤疮,寻常型

GIT: 腹泻,厌食,恶心,食欲不振,呕吐,口腔炎,腹痛

泌尿生殖系统:尿路感染

血液学: anemia

肌肉: 无力,背痛,关节痛,肌肉骨骼疼痛

眼科: 结膜炎,干燥性角膜结膜炎

肺的: 咳嗽,呼吸困难

杂: 发热

处方

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