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ERLONAT

Erlonat (Erlotinib), (転移性非小細胞肺癌薬)

抽象:

Erlonat (Erlotinib), それは抗腫瘍活性を有するキナゾリン誘導体の塩酸塩である。
Erlonat EGFRの細胞内触媒領域に結合することによってその活性を示す (表皮成長因子受容体)チロシンキナーゼである。
したがって、シグナル伝達が阻害され、細胞死につながる.


erlonatがどのように作業をしたか:

Erlonat 癌細胞のシグナル伝達を阻害することによって細胞溶解に関与する 癌細胞の表面上および正常細胞中に存在する上皮増殖因子受容体.
チロシンキナーゼ阻害剤は、EGFRに対するその作用を進行させ、血管新生をブロックし、 細胞増殖(細胞分裂)。


エルロナートは、

Erlonat主に以下の治療に用いられる。
進行性または転移性非小細胞肺癌。
ゲムシタビンと組み合わせることによる膵臓癌。


Erlonatに禁忌

妊娠している女性と妊娠している女性
授乳
過敏反応

詳細については!!!

erlonatについて:

薬剤名:エルロチニブ
薬物の種類: チロシンキナーゼ阻害剤または抗新生物剤
のために使用される: 転移性非小細胞肺癌および膵癌
別名:エルロナット
使用可能な強度: 150MG
Mfg: Natco


妊娠と授乳:

Tablet erlonatの妊娠カテゴリーは "D
Erlonat 妊娠と授乳期には勧められません。
Erlonat 未熟児に害を与える


ストレージ:

保存条件は Erlonat タブレットコンテナは25oC (77oF); エクスカーション15oC to 30oC
容器は湿気、熱および光に近づけないでください。

ようこそ

ERLONAT

詳細については

Precaution

Erlonat の場合の予防措置;

間質性肺疾患

腎不全

肝毒性

Erlonat の場合の予防措置;

消化管穿孔

水疱性および剥離性皮膚疾患

脳血管障害

Erlonatの場合の予防措置;

眼疾患

出血

胚の胎児毒性

私たちの商品

ERLONAT

エルロナートの薬物動態学的作用
吸収:

経口投与後に薬物の60%が吸収される。薬物のピーク血漿濃度は4時間以内に起こる 薬物の生物学的利用率は60%であるが、食物によって100%


分布:

薬物のほぼ93%がヒト血漿タンパク質に結合していた。

私たちの商品

ERLONAT

の薬物動態学的作用 Erlonat
代謝:

CYP3A4のようなシトクロムアイソザイムの助けを借りて肝臓で代謝される薬物のほとんどは、CYP1A4の程度は低い。


排除:

排泄経路は便と尿です。 半減期は約36時間です。

私たちの商品

エーロナッツ

制限:
制限事項:

プロトンポンプ阻害剤と併用しないでください。 エルロナットは、H2受容体拮抗薬の10時間後に投与し、少なくとも2時間 H2受容体アンタゴニストの次の用量の前に投与する。


逃した線量:

投薬量が不足している場合、患者は、次の投薬期間内に逃した錠剤を服用することによってアドバイスを受けるべきである。そうでなければ、その用量はスキップされ、通常の投与スケジュールに従う。 線量を倍にしないでください

ようこそ

ERLONAT

Erlonat いくつかの薬物と相互作用する;

これらの併用を避ける(組み合わせ)

アプレピタント: CYP3A4基質の血清濃度を上昇させる

Bosentan:は、CYP3A4基質の血清濃度を枯渇させます

Ceritinib: CYP3A4基質の血清濃度を上昇させる

シプロフロキサシン: エルロチニブの血清濃度を上昇させる

Conivaptan: CYP3A4基質の血清濃度を上昇させる

CYP3A4誘導物質(中等度または強)はエルロチニブの血清濃度を低下させ、CYP3A4阻害剤(中等度および強)は代謝を低下させ、血清濃度をそれぞれ増加させる

ダブラフェニブ、ダサチニブ、デフェラシロクス、エンザルタミド、プロトンポンプ阻害剤、H2受容体アンタゴニストなど



詳細については!!!

Erlonatの悪条件;

心臓血管:胸痛、末梢浮腫

中枢神経系:疲労、頭痛、めまい、不眠症、感覚異常、

皮膚科学:皮膚発疹、かゆみ、爪鳴き、脱毛症、にきび、尋常性ざ瘡

GIT:下痢、食欲不振、吐き気、食欲不振、嘔吐、口内炎、腹痛

尿生殖器:尿路感染症

血液学:貧血

筋肉:衰弱、背中の痛み、関節痛、筋骨格痛

眼科:結膜炎、乾性角結膜炎

肺:咳、呼吸困難

雑多:発熱

処方

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