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ERLONAT

Erlonat (Erlotinib), (轉移性非小細胞肺癌藥物)

抽象

Erlonat (Erlotinib), 它是具有抗腫瘤活性的喹唑啉衍生物的鹽酸鹽。
Erlonat 通過結合EGFR的細胞內催化區域(表皮)展現其活性 生長因子受體)酪氨酸激酶。
因此信號轉導會被抑制並導致細胞死亡.


Erlonat如何完成其​​工作:

Erlonat 通過抑制癌細胞的信號轉導參與細胞裂解 通過存在於癌症表面上的表皮生長因子受體 細胞以及正常細胞中。
酪氨酸激酶抑製劑對EGFR起作用,可能導致阻斷血管生成 和細胞增殖(細胞分裂)。


Erlonat 表示;

Erlonat 主要用於治療;
晚期或轉移性非小細胞肺癌。
結合吉西他濱治療胰腺癌。


Erlonat 禁忌

懷孕和懷孕的女性
母乳喂養
超敏反應

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關於erlonat:

藥物名稱:厄洛替尼
藥物類型: 酪氨酸激酶抑製劑或抗腫瘤劑
用於: 轉移性非小細胞肺癌和胰腺癌
也被稱為:Erlonat
可用力量: 150MG
Mfg: Natco


懷孕和哺乳期:

片劑erlonat的懷孕類別在“D”
Erlonat 不建議在懷孕和哺乳期。
Erlonat 對未出生的嬰兒造成傷害


存儲:

的存儲條件 Erlonat 藥片容器應該保持在25oC (77oF); 15之間遊覽oC to 30oC
容器應遠離濕氣,熱源和光線。

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預防

Erlonat預防措施的情況下;

間質性肺病

腎功能衰竭

肝毒性

Erlonat預防措施的情況下;

胃腸穿孔

大皰和剝脫性皮膚病

腦血管意外

Erlonat預防措施的情況下;

眼部障礙

出血

胚胎胎兒毒性

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ERLONAT

Erlonat的藥代動力學作用
吸收:

口服後吸收60%的藥物;藥物的峰值血漿濃度在4小時內發生 藥物的生物利用度為60%,但食物增加至100%


分配:

近93%的藥物與人血漿蛋白結合。

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Erlonat的藥代動力學作用
代謝:

在CYP3A4等細胞色素同工酶的幫助下,大部分藥物在肝臟代謝為CYP1A4程度較低。


排除方法:

消除路線是糞便和尿液。 半衰期約為36小時。

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ERLONAT

局限性:
Limitations:

避免伴隨質子泵抑製劑。 Erlonat應該在H2受體拮抗劑10小時後施用,並且至少2小時之前施用 下一劑H2受體拮抗劑。


錯過劑量:

在錯過劑量的情況下,患者應該建議在下次給藥期間服用錯過的藥片;否則劑量將被跳過並按照正常的劑量計劃進行。 不要加倍劑量

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Erlonat與一些藥物相互作用;

避免這些伴隨物(組合)

阿瑞吡坦: 增加CYP3A4底物的血清濃度

波生坦: 消耗CYP3A4底物的血清濃度

Ceritinib: 增加CYP3A4底物的血清濃度

環丙沙星: 提高血清濃度 Erlotinib

考尼伐坦: 增加CYP3A4底物的血清濃度

CYP3A4誘導劑(中度或強烈)降低厄洛替尼和CYP3A4的血清濃度 抑製劑(中度和強力)分別降低代謝和增加血清濃度

達拉菲尼,達沙替尼,deferasirox,Enzalutamide,質子泵抑製劑,H2受體拮抗劑等



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Erlonat 不利條件;

心血管: 胸痛,外周水腫

中樞神經系統: 疲勞,頭痛,頭暈,失眠,感覺異常,

皮膚病: 皮疹,瘙癢症,甲溝炎,脫髮,痤瘡,尋常型

GIT: 腹瀉,厭食,噁心,食慾不振,嘔吐,口腔炎,腹痛

泌尿生殖系統: 尿路感染

血液學: 貧血

肌肉: 無力,背痛,關節痛,肌肉骨骼疼痛

眼科: 結膜炎,乾燥性角膜結膜炎

肺的: 咳嗽,呼吸困難

雜: 發熱

處方

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