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Sofosbuvir

描述:

Sofosbuvir 是品牌名称 索非布韦, 它已经证明有第一种通过安全性和有效性治疗来治疗HCV感染的药物,而不需要干扰素联合给药。 Sofosbuvir 只与利巴韦林,聚乙二醇干扰素-α,Velpatasvir,达卡他韦,ledipasvir,simeprevir联合使用的药物。它由口服管理。 Sofosbuvir 在基因型中具有高治愈率,总体反应率约为90%。为了预防Hep C病毒,它首先要为患者等待肝移植。

用于基因型1,2,3和4的索非布韦被批准,它是基因型2或3的第一个最口服治疗方案。对于大多数患者,Sofosbuvir 需要12周疗程。和400毫克的力量,每天一次。

                 Sofosbuvir 与利巴韦林联合应用于治疗CHC肝癌患者(肝细胞癌),其中可以保持肝移植长达48周,或者可以抑制移植后HCV感染直至肝移植。

用途 SOFOSBUVIR:

它通过一线治疗的所有部分用于初始阶段的HCV治疗和与HCV基因型1,2,3,4,5和6的另一种药物的共同作用。在二线治疗, 对于所有基因型,推荐使用与Velpatasvir组合的Sofosbuvir 治愈率高于90%。治疗持续时间大多为12周。基于观点,成本效益也用于其他药物的长期治疗。

它也用于治疗失败之前,他们经历过其他形式的联合治疗失败治疗 丙型肝炎感染, 因此,下一步可能通过Sofosbuvir再治疗。再治疗持续时间为12-24周取决于所使用的药物,以防患者肝硬化与否。

数据库 Sofosbuvir


品牌

Sofosbuvir

生物生命

92%

代谢

快速激活三磷酸盐

行政路线

摩尔质量

529.453g/mol

C22H29FN3O9P

排泄

80%尿液,14%粪便

蛋白质结合

61-65%

怀孕

使用安全

生物利用度

92%

怀孕和母乳喂养:

怀孕类别B已被FDA批准用于动物研究的复制,没有描述胎儿的风险,但在人类研究中,在任何三个月都没有良好的控制和充分的信息。对于孕妇和男性伴侣应避免使用药物(Sofosbuvir /利巴韦林)来减少胎儿伤害。在治疗期间应避免母乳喂养 Sofosbuvir 单独或与利巴韦林组合。

机制:

Sovaldi的机制 给药后的作用转化为活性形式,从而抑制HCV RNA(核糖核酸),导致体内Hep C病毒数量减少。药物的副作用:疲劳,头痛,睡眠困难,瘙痒,降低血细胞,减轻体重,贫血。

相互作用 :

相互作用 利福平,在肠道中代谢率增加,因此应该避免组合。与其他药物合用也可降低血药浓度,药物:卡马西平,equetro,苯妥英,利福布坦利福喷汀,替拉那韦。特别是服用β受体阻滞剂的患者,Sofosbuvir和氨基达龙与其他DAA(直接作用抗病毒药物)的组合应该避免,因为它会降低心率。

处方 :

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