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Sofosbuvir

描述:

Sofosbuvir 是品牌名称 索非布韦， 它已经证明有第一种通过安全性和有效性治疗来治疗HCV感染的药物，而不需要干扰素联合给药。 Sofosbuvir 只与利巴韦林，聚乙二醇干扰素-α，Velpatasvir，达卡他韦，ledipasvir，simeprevir联合使用的药物。它由口服管理。 Sofosbuvir 在基因型中具有高治愈率，总体反应率约为90％。为了预防Hep C病毒，它首先要为患者等待肝移植。

用于基因型1,2,3和4的索非布韦被批准，它是基因型2或3的第一个最口服治疗方案。对于大多数患者，Sofosbuvir 需要12周疗程。和400毫克的力量，每天一次。

                 Sofosbuvir 与利巴韦林联合应用于治疗CHC肝癌患者（肝细胞癌），其中可以保持肝移植长达48周，或者可以抑制移植后HCV感染直至肝移植。

用途 SOFOSBUVIR:

它通过一线治疗的所有部分用于初始阶段的HCV治疗和与HCV基因型1,2,3,4,5和6的另一种药物的共同作用。在二线治疗， 对于所有基因型，推荐使用与Velpatasvir组合的Sofosbuvir 治愈率高于90％。治疗持续时间大多为12周。基于观点，成本效益也用于其他药物的长期治疗。

它也用于治疗失败之前，他们经历过其他形式的联合治疗失败治疗 丙型肝炎感染， 因此，下一步可能通过Sofosbuvir再治疗。再治疗持续时间为12-24周取决于所使用的药物，以防患者肝硬化与否。

数据库 Sofosbuvir


品牌

Sofosbuvir

生物生命

92%

代谢

快速激活三磷酸盐

行政路线

口

摩尔质量

529.453g/mol

式

C22H29FN3O9P

排泄

80％尿液，14％粪便

蛋白质结合

61-65%

怀孕

使用安全

生物利用度

92%

怀孕和母乳喂养:

怀孕类别B已被FDA批准用于动物研究的复制，没有描述胎儿的风险，但在人类研究中，在任何三个月都没有良好的控制和充分的信息。对于孕妇和男性伴侣应避免使用药物（Sofosbuvir /利巴韦林）来减少胎儿伤害。在治疗期间应避免母乳喂养 Sofosbuvir 单独或与利巴韦林组合。

机制:

该 Sovaldi的机制 给药后的作用转化为活性形式，从而抑制HCV RNA（核糖核酸），导致体内Hep C病毒数量减少。药物的副作用：疲劳，头痛，睡眠困难，瘙痒，降低血细胞，减轻体重，贫血。

相互作用 :

相互作用 利福平，在肠道中代谢率增加，因此应该避免组合。与其他药物合用也可降低血药浓度，药物：卡马西平，equetro，苯妥英，利福布坦利福喷汀，替拉那韦。特别是服用β受体阻滞剂的患者，Sofosbuvir和氨基达龙与其他DAA（直接作用抗病毒药物）的组合应该避免，因为它会降低心率。

处方 :

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