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Sofosbuvir

説明:

Sofosbuvir のブランド名です Sofosbuvir, それは、インターフェロン共投与の必要性なしに、安全性および有効性の処置によってHCV感染を処置するための第1の薬物を有することが実証されている。 リバビリン、ペグインターフェロンアルファ、ベルパスタビル、ダクラタスビル、レジパシビル、シメプレビルの併用で使用される Sofosbuvir のみの薬物。それは経口で投与される。 Sofosbuvir は全体的な奏効率の約90%の遺伝子型で治癒率が高い。 Hep Cウイルスを予防するために、肝移植を待つ最初の計画が患者のために待っている。

遺伝子型1,2,3および4での使用のためには、sofosbuvirが承認され、それは遺伝子型2または3のための最初の最も経口的に処置するレジメンである.Sofosbuvir は、ほとんどの患者に対して12週間の治療コースを必要とする。そして、400mgの強さ、1日1回。

                 Sofosbuvir 肝臓癌(肝細胞癌)を有するCHC患者の治療にはリバビリンの併用が必要であり、48週間までの間、肝臓移植を保留することができ、または肝臓移植まで移植後HCV感染を阻害することができる。

の使用 SOFOSBUVIR:

それは第一選択療法のすべての部分によってHCV遺伝子型1,2,3,4,5および6のための最初の段階のHCVの処置および他の薬剤との縄跳びに使用される。二次治療では、 Velpatasvirとの Sofosbuvir の併用療法は、すべての遺伝子型で90%以上の治療率が推奨されています。治療期間は主に12週間である。見通しに基づいて、コスト効果は、他の投薬によるより長い治療にも使用されます。

それはまた、治療の失敗の前に使用され、他の形態の併用療法で失敗治療を経験した C型肝炎感染症、 それによってSofosbuvirとの再治療によって次の方法が可能になる。再治療期間は12-24週間であり、使用される薬剤に依存し、患者の場合には肝硬変であるか否かに依存する。

のデータ Sofosbuvir


ブランド名

Sofosbuvir

生物学的な生活

92%

代謝

速やかに三リン酸に活性化

投与経路

モル質量

529.453g/mol

C22H29FN3O9P

排泄

尿80%、糞14%

タンパク質結合

61-65%

妊娠

安全に使用する

バイオアベイラビリティ

92%

妊娠および授乳:

妊娠カテゴリーBは、動物試験の再現においてFDA手段によって承認されているが、胎児のリスクについては記載されていないが、ヒトの研究では、いずれの妊娠期間においても、妊婦と男性パートナーは、胎児の害を軽減するために、薬剤(Sofosbuvir /リバビリン)の併用を避けるべきです。授乳中は避けてください。 Sofosbuvir 単独またはリバビリンの組み合わせ。

機構:

Sovaldiの仕組み 投与後の作用が活性型に変換され、HCV RNA(リボ核酸)が阻害されるため、体内のHepCウイルスの数が減少する。薬物の副作用:疲労、頭痛、睡眠困難、かゆみ、血球低下、体重減少、貧血。

インタラクション :

リファンピンとの相互作用は、代謝の代謝率が上昇するため、併用は避けるべきです。他の薬の組み合わせでも血中濃度を低下させることがあります。薬物:カルバマゼピン、エクエトロ、フェニトイン、リファブタン、リファペンチン、チプラナビル。特にベータ遮断薬、ソフォスビビル、アミノダロンと他のDAA(直接作用抗ウイルス薬)との併用は、心拍数を低下させるので避けるべきである。

処方 :

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