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SOFOSBUVIR

기술:

Sofosbuvir 의 브랜드 이름입니다. Sofosbuvir, 그것은 인터페론 공동 투여의 요구없이 안전성 및 효능 처리에 의해 HCV 감염을 치료하는 제 1 약물을 시연했다. 리바비린, 페그 인터페론 - 알파, 벨 패타 비르, 다클 라타 실비 르, 리피 파스 비르, 시메 프레 비어의 복합제로 사용되는 Sovaldi . 그것은 구두로 관리됩니다. 일반 Sofosbuvir 는 전체 응답률이 약 90 % 인 유전자형에서 높은 치료율을 보입니다. C 형 간염 바이러스를 예방하기 위해 간 이식을 기다리는 첫 번째 처방이 환자에게 주어졌습니다.

유전자형 1, 2, 3, 4에서 사용하기 위해서는 sofosbuvir가 승인되며 유전자형 2 또는 3에 대한 최초의 구강 치료 요법입니다. Sovaldi는 대부분의 환자에게 12 주간의 치료 과정을 요구합니다. 그리고 400 mg의 강도, 1 일 1 회.

                 Sofosbuvir 리바비린 병용 요법은 간 이식 (간세포 암종) 환자를 대상으로 간 이식을 계속할 수있는 간세포 암 환자의 치료에 사용하거나 간 이식까지 이식 후 HCV 감염을 억제 할 수 있어야한다.

의 사용 SOFOSBUVIR:

1 차 치료의 모든 부분에서 HCV 유전자형 1,2,3,4,5 및 6에 대한 다른 약물과의 초기 단계 및 HCV 치료에 사용됩니다. 2 차 치료에서, Velpatasvir와의 Sofosbuvir 병용 요법은 모든 유전형에 대해 90 % 이상의 치료율을 권장합니다. 치료 기간은 대부분 12 주입니다. 원근법을 토대로, 비용 효과는 다른 의약품을 사용한 장기 치료에도 사용됩니다.

또한 다른 치료법과 함께 실패 치료를 경험 한 치료 실패 이전에 사용되었습니다. C 형 간염 감염 , 따라서 Sofosbuvir와의 재 처리에 의해 다음 가능한 방법. 재 치료 기간은 12-24 주이며 환자의 경우 간경변 여부에 따라 사용 된 약에 따라 다릅니다.

데이터 Sofosbuvir


상표명

Sofosbuvir

생물학적 삶

92%

대사

신속하게 삼인산 화되도록 활성화 됨

관리 경로

입

몰 질량

529.453g/mol

공식

C22H29FN3O9P

배설

80 % 소변, 14 % 대변

단백질 바인딩

61-65%

임신

안전 사용

생체 이용률

92%

임신과 산란:

임신 범주 B는 동물 연구의 재생산에있어 FDA의 승인을 받았으며, 태아의 위험에 대해서는 기술되어 있지 않지만, 인간의 연구에서 어떤 임신부라도 잘 통제되고 적절한 정보가 없다. 임산부와 남성 파트너는 태아 유해를 줄이기 위해 약물 (Sofosbuvir / ribavirin)의 조합을 피해야합니다. 모유 수유는 치료 중 피하는 것이 좋습니다. Sofosbuvir 단독 또는 리바비린 배합.

기구:

그만큼 Sovaldi의 메커니즘 투여 후 행동이 활성 형태로 전환되어 HCV RNA (ribonucleic acid)를 억제하면 체내의 Hep C 바이러스 수가 감소합니다. 약물의 부작용 : 피로, 두통, 수면 장애, 가려움증, 혈액 세포 감소, 체중 감소, 빈혈.

상호 작용 :

리팜핀과의 상호 작용 은 신진 대사 속도가 증가하므로 조합을 피해야합니다. 다른 약물 조합으로 또한 혈중 농도를 감소시킬 수 있습니다. 약물 : carbamazepine, equetro, phenytoin, rifabutan rifapentine, tipranavir. 특히 베타 차단제, Sofosbuvir 및 aminodarone과 다른 DAA (직접 작용 항 바이러스제)를 함께 복용하는 환자는 심장 박동률을 낮추므로 피해야합니다.

처방 :

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