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SOFOSBUVIR

描述:

Sofosbuvir 是品牌名稱 Sofosbuvir, 它已經證明有第一種通過安全性和有效性治療來治療HCV感染的藥物,而不需要干擾素聯合給藥。 Sofosbuvir 只與利巴韋林,聚乙二醇干擾素-α,Velpatasvir,達卡他韋,ledipasvir,simeprevir聯合使用的藥物。它由口服管理。 Sofosbuvir 在基因型中具有高治愈率,總體反應率約為90%。為了預防Hep C病毒,它首先要為患者等待肝移植。

用於基因型1,2,3和4的索非布韋被批准,它是基因型2或3的第一個最口服治療方案。對於大多數患者,Sofosbuvir 需要12週療程。和400毫克的力量,每天一次。

                 Sofosbuvir 與利巴韋林聯合應用於治療CHC肝癌患者(肝細胞癌),其中可以保持肝移植長達48週,或者可以抑制移植後HCV感染直至肝移植。

用途 SOFOSBUVIR:

它通過一線治療的所有部分用於初始階段的HCV治療和與HCV基因型1,2,3,4,5和6的另一種藥物的共同作用。在二線治療, 對於所有基因型,推薦使用與Velpatasvir組合的 Sofosbuvir 治愈率高於90%。治療持續時間大多為12週。基於觀點,成本效益也用於其他藥物的長期治療。

它也用於治療失敗之前,他們經歷過其他形式的聯合治療失敗治療 丙型肝炎感染, 因此,下一步可能通過Sofosbuvir再治療。再治療持續時間為12-24週取決於所使用的藥物,以防患者肝硬化與否。

數據庫 Sofosbuvir


品牌

Sofosbuvir

生物生命

92%

代謝

快速激活三磷酸鹽

行政路線

摩爾質量

529.453g/mol

C22H29FN3O9P

排泄

80%尿液,14%糞便

蛋白質結合

61-65%

懷孕

使用安全

生物利用度

92%

懷孕和母乳喂養:

懷孕類別B已被FDA批准用於動物研究的複制,沒有描述胎兒的風險,但在人類研究中,在任何三個月都沒有良好的控制和充分的信息。對於孕婦和男性伴侶應避免使用藥物(Sofosbuvir /利巴韋林)來減​​少胎兒傷害。在治療期間應避免母乳喂養 Sofosbuvir 單獨或與利巴韋林組合。

機制:

Sofosbuvir的機制 給藥後的作用轉化為活性形式,從而抑制HCV RNA(核糖核酸),導致體內Hep C病毒數量減少。藥物的副作用:疲勞,頭痛,睡眠困難,瘙癢,降低血細胞,減輕體重,貧血。

相互作用 :

與利福平的相互作用,在腸道新陳代謝率增加,因此應該避免組合。與其他藥物合用也可降低血藥濃度,藥物:卡馬西平,equetro,苯妥英,利福布坦利福噴汀,替拉那韋。特別是服用β受體阻滯劑的患者,Sofosbuvir和氨基達龍與其他DAA(直接作用抗病毒藥物)的組合應該避免,因為它會降低心率。

處方 :

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